CBD会在胃里转化为THC吗？

如今，CBD产业已扩展到众多国家，并影响到食品、化妆品、医药和健康等诸多领域。CBD和THC的分子结构非常相似，以至于可以通过某些手段让CBD转化为THC衍生物。实际上，这一直是个极具争议的问题。

CBD和THC的发现者罗杰·亚当斯和梅舒兰教授曾致力于CBD的异构化研究，他们成功地通过异构化将CBD分子转化为具有精神活性的大麻化合物Δ8-THC和Δ9-THC。那么，CBD在胃液的作用下，是否也能在胃中发生同样的转化呢？

异构化

目前，有多种方法可以将CBD转化为THC衍生物，但这些方法都需要专业的化学技能。具体来说，需要使用一些名称晦涩的酸，例如盐酸、对甲苯磺酸，甚至乙醚来进行萃取和转化。这些方法是可行的，因为有些技术已经获得了专利。

事实上，所有这些转化过程都依赖于异构化法。具体来说，包括了溶解CBD，然后再使溶液与酸（各种溶剂和酸均可适用）发生化学反应。在酸性环境下，CBD就会发生环化，形成新的碳环并转化为THC，通常只有50%到60%的CBD会异构化为THC。这就解释了为什么胃是一个极酸性环境的理论是有道理的。

摄入CBD会产生精神活性作用吗？

有美国研究人员观察到一些口服CBD治疗的患者出现了不良反应后，开始探究CBD是否会在胃中异构化并转化为THC？其转化量是否足以产生生理效应？后来，研究人员在《大麻与大麻素研究》杂志上发表了研究结果，他们声称，CBD确实会在胃中经酸催化环化而成THC，且转化量足以产生精神活性作用。

然而，事实并非完全如此。最重要的是，该试验是在体外采用模拟胃液（SGF）的方式进行的，而并非真实的生理环境。CBD确实在模拟胃液中会降解为具有精神活性的大麻素Δ8-THC和Δ9-THC，但其转化量足以产生精神活性作用的观点却存在较大争议。同时，从另一方面看，血液和尿液样本的数据表明，实际上的转化量并不多。

此外，其他研究人员也探索过这个问题。他们检测了服用CBD后尿液中的Δ9-THC和Δ8-THC含量，结果发现，与摄入的CBD剂量相比，尿液中Δ9-THC的含量低于1%，Δ8-THC的含量在1%到2%之间。这表明，摄入CBD后只有极少量会转化为THC。

同时，还有另外的研究人员检测了摄入600毫克CBD后血液中THC及其代谢物的存在情况。结果显示，这些物质的含量在统计学上并不显著。事实上，如要引发精神活性作用，大脑中的B1受体就需要被显著激活，而血液中THC含量就会升高。此外，服用过CBD的患者从未报告过引发精神活性作用，这种非精神活性大麻素已被证明是安全的，而世界卫生组织（WHO）也证实了这一点。

在世界卫生组织药物依赖问题专家委员会（ECDD）举办的第40次会议上，相关专家进行了初步审查，并得出结论：CBD不存在滥用或依赖风险，因此“其总体耐受性良好，安全性高”，这已完全排除了将其列入危险麻醉品清单的可能性。简而言之，CBD已被世界卫生组织认定为无害物质，这意味着对其实施的任何管制已没有必要。

科学与利益冲突

在上面所述的第一项研究中，研究人员试图确定CBD转化为THC的比例，以确定患者可能接触到的THC的影响。他们声称，在含有1%十二烷基硫酸钠的模拟胃液（SGF）中，CBD在一小时内降解为Δ9-THC和Δ8-THC的比例为85%，在一个半小时内降解为98%。尽管这些数据与体内实验结果存在差异，但研究人员认为，在体内这些衍生物的浓度达到20或30毫克的情况下--这相当于每日推荐摄入量的1.5倍，就会产生显著的生理效应，于是这引发了人们对口服CBD（尤其是儿童）的诸多疑问。然而，另一项使用模拟胃液（SGF）进行的体内研究却发现，只有3%的CBD会转化为THC，而且这一转化是发生在摄入后20小时，比第一项研究慢了近200倍。如此巨大的数据差异使人们对第一项研究的有效性产生了质疑。

Projectcbd指出，发表在《大麻与大麻素研究》上的这项研究是由制药公司Zynerba提供资助的。Zynerba在2016年的一份新闻稿中曾经宣布，它正在开发一种透皮给药系统，以“绕过胃肠道吸收以及避免CBD在胃中可能降解为THC。”

因此，该公司极力渲染CBD的副作用，这显然与其自身利益有关，而这样做的并非只有其一家，Ananda Scientific公司也曾大力推广其CBD配方，声称该产品服用后不会转化为THC，因为THC是其他现有CBD产品中普遍存在的风险因素。

这些以“科学研究”为幌子的牟取商业利益的行为不容小觑，甚至可能会影响政策制定者在制定相关法规时的决策。为维护公共健康和行业利益，我们需要时刻警惕。