MMJ：祝美国缉毒局感恩节快乐，亨廷顿舞蹈症不会放假

11月27日感恩节当天，美国著名植物大麻素制药公司MMJ国际控股向美国缉毒局官员致以热烈的感恩节祝福，同时，并提醒他们亨廷顿舞蹈症可不会放假，等待联邦合法药物治疗的患者们仍在饱受折磨。

MMJ国际控股公司是美国完全符合联邦法规、长期致力于研发用于治疗亨廷顿舞蹈症和多发性硬化症的天然大麻素制药企业。感恩节当天，该公司向一小撮根深蒂固反大麻的美国缉毒局官员致以诚挚的节日祝福。过去七年来，正是这些官员不断摧毁了美国患者获得联邦法律允许的、由MMJ开发的大麻素药物的希望。

MMJ 的节日祝福写到：

“值此全美庆祝感恩节之际，MMJ 诚挚恳请美国缉毒局（DEA）反大麻政策的前任和现任制定者--拜登时代官僚机构的“老卫士们”在享用火鸡、橄榄球赛和陪伴家人之余，停下来想想那些饱受神经系统疾病折磨、仍在苦苦等待解脱的美国人。”

“MMJ谨代表患者们向 DEA 的反大麻传统主义者致以特别的感恩节问候：

DEA 前局长安妮·米尔格拉姆；

长期毒品管制部门负责人托马斯·普雷沃兹尼克；

DEA 前副局长马修·斯特雷特；

DEA 律师阿拉蒂·海格。

以及更广泛的“反大麻阴谋集团”。

MMJ节日问候指出：DEA长期以来的立场自相矛盾---州合法化THC可被接受，但一款符合联邦监管和FDA规定的用于治疗绝症和退行性疾病的药物却迟迟不能获批！

MMJ公司总裁兼首席执行官杜安·博伊斯表示：“我们真诚祝福DEA度过一个美好的感恩节，也希望他们在享受节日的同时能够反思其中的讽刺之处：唯一一条联邦法律认可的合法大麻素药物获取途径，也是MMJ一贯严格遵循的，恰恰就是DEA阻挠最多的。”

MMJ特别送出的假日提醒：亨廷顿症患者无法摆脱痛苦

据悉，MMJ 公司的天然全谱药物项目包括：

• 获得FDA 亨廷顿舞蹈症孤儿药资格认定；

• 获得 DEA 一级管制药品进口许可——这是首个为用于药物开发天然 THC + CBD 颁发的许可；

• 已完成符合 GMP 标准的软胶囊生产工艺；

• 已完成全面的稳定性测试、色谱分析和剂量验证；

• 临床前新药（IND）申请仅待 FDA 的最终批准。

然而，尽管药物已生产完毕并准备开展临床试验，但MMJ 公司仍然深陷多年的行政拖延、违宪的 DEA 行政法官制度，以及前任政府设计的监管迷宫之中。MMJ总裁兼首席执行官博伊西强调：“亨廷顿舞蹈病不会放假，也不会因为长周末而停止，那些祈祷得到治疗的家庭无法将希望寄托于明年。”

治理新时代到来

特朗普总统曾大力倡导“尝试权”，旨在扩大患者获得试验性药物的途径，使其能够及时获得治疗。MMJ公司认为，美国缉毒局阻挠符合美国食品药品监督管理局（FDA）规定的大麻素药物研发，直接违背了这一原则。

博伊西表示：“随着新政府恢复以合法性为先的治理模式，并挑战根深蒂固的官僚障碍，我们终于看到希望，所有的拖延、推诿和阻挠将让位于基于科学的监管。政府不能一方面鼓励‘尝试权’，而另一方面却纵容美国缉毒局阻挠唯一一款在联邦层面合法的、用于治疗毁灭性神经系统疾病的大麻素药物。”

感恩节愿望

MMJ 公司将继续坚定不移地致力于在 FDA 的全面监管下，开发安全、稳定、符合联邦法律的大麻素药物。博伊西说：“我们希望当官员们坐下来共进晚餐欢聚时，能够想想那些可怜的患者，如果我们公司这些可以改变人生的疗法最终无法取得进展，那么明年的餐桌上可能就会空出一个座位。”

关于MMJ 国际控股公司

MMJ 国际控股是一家总部位于美国的制药公司，致力于开发天然植物来源的大麻素药物，以获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。其子公司 MMJ BioPharma Cultivation 和 MMJ BioPharma Labs 完全在联邦法律框架内运营，并根据 FDA 的植物药监管框架，致力于研发用于治疗亨廷顿病和多发性硬化症的软胶囊制剂。