Tilray医疗发表THC和CBD制剂药代动力学的开创性研究结果

这项新的研究为医用大麻制剂的生物利用度治疗提供了深入的见解。

近日，著名大麻企业Tilray Brands Inc.旗下的医用大麻子公司Tilray Medical宣布发表一项新科学研究，该研究重点比较了不同大麻素制剂的生物利用度，在对医用大麻的更深理解方面迈出了一步。

该研究旨在评估两种THC:CBD制剂的药代动力学参数和相对生物利用度：

Tilray THC:CBD提取物口服制剂；

Tilray THC:CBD提取物口腔黏膜给药Nabiximols制剂。

这项试点交叉研究平衡了：

1毫升口服Tilray THC:CBD提取物制剂（THC和CBD各10毫克/毫升），以及口腔黏膜给药Nabiximols制剂（四次喷雾，每次喷雾2.7毫克THC和2.5毫克CBD，总剂量为10.8毫克THC和10毫克CBD）。

研究人员在服药前及服药后24小时内的16个时间点采集血样，并计算了THC、11-羟基四氢大麻酚（11-OH-THC）和CBD的药代动力学参数。

这项研究在12名健康志愿者（6名男性，6名女性）的空腹条件下进行，结果显示，Tilray THC:CBD提取物制剂的THC和CBD的最大血浆浓度（Cmax）显著高于Nabiximols制剂，且两种制剂治疗条件下的达到最大血浆浓度的时间（Tmax）和血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）均无显著差异。

但是，值得注意的是，男性使用Nabiximols制剂的最大血浆浓度（Cmax）显著高于女性。在两种治疗条件下，THC和CBD在给药后24小时内均检测不出，11-羟基四氢大麻酚（11-OH-THC）的含量也显著低于其峰值。与此同时，均未报告任何严重不良反应事件。

这项初步研究表明，与口腔黏膜给药的Nabiximols制剂相比，Tilray THC:CBD提取物口服制剂可在更短的时间内达到更高的THC和CBD浓度。这些发现可能对使用这些制剂进行治疗的临床人群具有重要意义。

Tilray公司医疗总监JoséTempero表示：“通过加深对大麻素药代动力学的理解，我们能够更好地开发能够显著提高治疗效果的制剂。衷心感谢本研究中的所有合作伙伴，感谢他们做出的宝贵贡献和通力合作。”

Tilray公司首席战略官兼国际业务主管Denise Faltishchek表示：“这项开创性的研究体现了我们致力于推进医用大麻科学的承诺。通过加深对大麻素药代动力学的理解，使我们能够提高产品的治疗潜力，最终改善全球患者的生活质量。我们的目标是继续推动创新，为全球患者提供安全、有效、一致且可靠的医用大麻解决方案。”

Tilray Medical是医用大麻领域的全球领导者，致力于帮助患者与医疗保健从业者建立治疗联盟，从而做出明智的个性化健康决策。

Tilray Medical也是领先的经欧盟GMP认证的医药级医用大麻产品供应商，已向20多个国家/地区提供全面的THC和CBD产品组合。Tilray支持在欧洲、加拿大、美国、澳大利亚和拉丁美洲等全球各地开展的医学试验，研究使用医用大麻来治疗儿童癫痫、难治性儿童癫痫、癌症引起的恶心和呕吐、艾滋病毒、特发性震颤、乳腺癌、创伤后应激障碍和酒精使用障碍等疾病的疗效。