周一，在特朗普政府推进的大麻重新分类提案听证会的第一天，美国缉毒局 (DEA) 律师和FDA专家在会上重点强调了有关大麻的医疗益处，并指出相对于酒精和阿片类药物等其他物质，大麻的安全性相对较高。

分析表明，法国医用大麻试点项目带来了“积极”的成效，超九成民众支持其合法化。其最显著的变化是止痛药使用的减少，患者在开始使用医用大麻疗法后，服用镇痛药的患者比例从73%下降到69%。

研究表明，高剂量口服CBD（800毫克/天）对脊髓损伤相关慢性神经性疼痛具有临床治疗效果，且安全性良好。相关研究结果已发表在5月份的《柳叶刀》期刊上。

美国共和党国会议员提出了一项修正案，旨在扩大对大麻检测呈阳性的新兵的豁免范围。这项针对美国《国防授权法案》的修正案由来自俄亥俄州的共和党众议员戴夫·乔伊斯提出，敦促军方“采取积极措施，着手设计并实施一项豁免机制，允许那些因四氢大麻酚毒理学检测呈阳性而未获准入伍的人员重新申请参军”。

美国缉毒局 (DEA) 法官发布命令，公布了本周即将举行的特朗普政府重新调整大麻管制级别听证会的日程安排。文件还列出了详细的每日、每小时日程安排，规定了各指定参与方何时陈述案情，以及何时可以对政府证人进行交叉询问的详细日程安排。

在德国及欧洲，医用大麻正日益被纳入慢性疼痛患者的疼痛管理方案中，许多疼痛患者报告称，在开始接受医用大麻治疗后，其病情得到了显著改善。近日，德国疼痛医学学会 (DGS) 在柏林举行的医用大麻大会上宣布已启动多项以医用大麻治疗疼痛为重点的新临床试验。

近年来，泰国的合法大麻市场备受全球关注。自2022年以来，这个东南亚国家的新兴大麻产业经历了多次政策反转和监管变化。本周，泰国政府宣布了针对大麻产业的新执法指南，标志着这一进程仍在继续。

英国著名大麻素制药企业Ananda Pharma研发的用于治疗子宫内膜异位症的旗舰产品 MRX1 CBD 口服溶液已通过安全性认证，试验表明受试者的安全性良好，并完全符合 FDA 的 505(b)(2) 开发途径要求。目前，该药物已进入临床II期试验。